Pacientes tienen que inscribirse en las Farmacias de Alto Costo del IVSS

DISPONIBLE  EN TODO EL PAÍS, MEDICAMENTO GRATUITOPARA ENFERMOS DE HUNTINGTON O MAL DE SAN VITO

               

Tetmodis (Tetrabenazina) está  aprobado por la Food and Drug Administration, FDA, y reduce de 70 a 80 por ciento los movimientos coreicos que produce la Enfermedad de Huntington, un mal neurodegenerativo, crónico y hereditario, que no tiene cura.

 

    La Asociación Venezolana de Huntington, AVEHUN, emprendió una lucha de casi cuatro años, con peticiones ante la Asamblea Nacional, para que el medicamento Tetmodis (Tetrabenazina) fuera incluido, sin costo alguno, en todas las Farmacias de Alto Costo del IVSS a nivel nacional, para contribuir con la calidad de vida de los pacientes con Enfermedad de Huntington (Mal de San Vito), ya que mejora la corea, unos de los síntomas más preocupantes de esta enfermedad.

            Y es que como explica, Aleska González de Zambrano, en la mayoría de los casos, desde el aspecto motor-neurológico, lo que define a esta enfermedad que aparece entre los 25 y 50 años, es la aparición de la corea, que proviene del griego “choreia” que significa danza. Se trata de movimientos involuntarios, fluctuantes  y que pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo, como problemas de coordinación motora, así como movimientos anormales en cabeza, brazos, piernas y tronco. AVEHUN ha iniciado una campaña en las redes sociales para que acepten a estos enfermos que no tienen control de sus movimientos.

            El hecho de que el medicamento Tetmodis (Tetrabenazina) esté disponible en las Farmacias de Alto Costo en Venezuela es muy alentador para quienes sufren la Enfermedad de Huntington, ya que nuestro país tiene la mayor prevalencia a nivel mundial, específicamente  en el estado Zulia, con 1.000 familias inscritas en AVEHUN en todo el país. En diciembre del 2012, fue aprobada la inclusión del medicamento, en su presentación de 25 mgrs al petitorio del IVSS, en el Edo. Zulia (donde reside el mayor número de enfermos a nivel mundial) en la ciudad de Maracaibo, gracias a las gestiones de AVEHUN ante la Asamblea Nacional.

 

Agradecimientos a la AN

            Aleska González de Zambrano, mostró complacida, su gran satisfacción al conocer ayer, que el tratamiento fue aprobado en todas las Farmacias de Alto Costo a nivel nacional. La labor, en la Asamblea Nacional, dio sus frutos, gracias al Diputado Bernardo Guerra, quien abrió las puertas para dichas conversaciones y las gestiones de la Comisión de enlace con AVEHUN, que presidió el diputado Carlos Sierra. La aprobación final estuvo a cargo de la Dra. Mercedes Pereira, Directora de Farmacoterapeútica del Instituto Venezolano del Seguro Social –IVSS.

            La Presidenta de AVEHUN, expresó que los Enfermos de Huntington, deben acudir a las Farmacias de Alto Costo en sus comunidades para inscribirse y así obtener el medicamento en forma gratuita, presentando el Informe Médico del neurólogo y la copia de la Cédula de Identidad, récipe e indicación. En caso de que no puedan obtener la orden de entrega en las Farmacias de Alto Costo, deben comunicarse con AVEHUN al 0416.6257047 o por el mail avehun@hotmail.com, para que esta Asociación, les preste la asesoría adecuada.

La Tetrabenazina, un medicamento costoso, es un bloqueante dopaminérgico presináptico que disminuye considerablemente la intensidad de los movimientos coreicos del enfermo, mejorándoles significativamente su calidad de vida.  Igualmente, es indicada para disquinesia tardía y para el Síndrome de Tourette. Este fármaco fue descubierto en la década de los años 60 y se utilizaba en principio como antipsicótico. Posteriormente, tras varios estudios en pacientes con Huntington, incluyendo a enfermos venezolanos,  se comprobó su efecto para la mejora de la corea. En el año, 2008 fue aprobado por la FDA.

AVEHUN, sigue en su lucha. Conocedora de las dificultades de los enfermos, de ese pueblo  carente de recursos para enfrentar este terrible mal, le recuerda a la Asamblea Nacional, otras peticiones pendientes, tales como: solicitud de Pensión de Gracia, alimentación, Centros y asistencia médica especializada para la Enfermedad de Huntington.

 

Síguenos por Twitter: @HuntingtonVZla y @ MaldeSanVito.

Grupo ASOCIACIÓN VENEZOLANA DE HUNTINGTON por Facebook.

Marisol González - Prensa: Asociación Venezolana de Huntington (AVEHUN)

Para mayor información: contactar a Marisol González- Cel. 0414.0932425

 

 

ASOCIACION VENEZOLANA DE HUNTINGTON

AVEHUN

          


X Reunión “Asociación Venezola

na de Huntington”   AVEHUN

Lugar: Auditorio Hospital de Especialidades Pediátricas de Maracaibo

Fecha: 1 de Marzo del 2013

Entrada Gratuita

Coordinadora: Sra. Aleska González de Zambrano

Asesores científicos: Dr. Roberto Weiser, Dr. Ernesto Solís y Dr. Olmedo Ferrer

 

8:00 - 8:15   Palabras de Bienvenida

                     Sra. Aleska González de Zambrano

                            Presidenta Asociación Venezolana de Huntington AVEHUN (Caracas)

8:15 - 8:30    “El Reto de Ayudar a las Familias con Huntington “

                     Soc. Zulay Finol

                            Presidenta de AVEHUN ZULIA (La Villa del Rosario-Zulia)

8:30 - 8:45    “Vivencias con la Enfermedad de Huntington”

                          Sr. José Villalobos Reyes (Maracaibo-Zulia)

8:45 - 9:25         “Factor H- Un proyecto Humanitario enfocado en las Comunidades    

                          Latinoamericanas Afectadas por la EH”

                          Dr. Ignacio Muñoz San Juan

                            Vicepresidente de Biología Traduccional, CHDI, Estados Unidos

9:25 - 9:55     REFRIGERIO Cortesía (Laboratorio Axon Pharma de Venezuela)

9:55 - 10:10   “Enfermedad de Huntington: Generalidades”

                          Dr. Olmedo Ferrer Ocando

                            Unidad de Movimientos anormales, Hospital Universitario de Maracaibo

10:10-10:30       “Enfermedad de Huntington: Perspectivas Clínicas y Genéticas”

                          Dra. Claudia Perandones 

                            ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán, Hospital de Clínicas, Universidad de  

                            Buenos Aires, Argentina

10:30-10:50   “Red Latinoamericana de Enfermedad de Huntington (RLAH) y ENROLL  

                          HD: Plataforma Internacional para el Desarrollo de Proyectos de

                          Investigación Clínica y Traduccional en Latinoamérica”

                          Dra. Claudia Perandones 

                            Directora científica de la RLAH, Buenos Aires, Argentina

10:50-11:10  “Actualización en el Tratamiento de la Enfermedad de Huntington”

                     Dr. Roberto Weiser

                     Instituto de Clínicas y urología Tamanaco, Caracas

11:10-11:30       “Cuidando al enfermo con Huntington”

                     Dr. Ernesto Solís Añez

                            Instituto de Investigaciones Genéticas, Universidad del Zulia.

11:30-12:15  Sesión de preguntas, donación y clausura.

 

Calle Voltaire, Edificio Palpoc, piso 4-41, Teléfonos: 0212-7517654. Colinas de Bello Monte

Caracas-Venezuela. AVEHUN@Hotmail.com TWITTER.@huntingtonvzla//@maldesanvito Avenzulia1@hotmail.com

Pag, Web:http://avehun-venezuela.webnode.com.ve

 

 

FACTOR H

 Factor-H: un proyecto social para mejorar la vida de las comunidades afectadas por la Enfermedad de Huntington de América Latina.

  • Humanidad
  • Hermandad
  • Huntington

Temas

  • Introducción y misión del proyecto
  • Ubicación de las comunidades afectadas
  • Estrategias para la recaudación de fondos
  • Miembros del Comité y otros participantes
  1. Introducción y misión del proyecto

Misión

  • Mejorar la calidad de vida de las comunidades afectadas  por EH en América Latina
  • Aumentar la conciencia a nivel local de las comunidades más afectadas por la EH
  • Movilizar a las comunidades locales y la juventud local para prestar asistencia social y médica a las poblaciones afectadas
  • Recaudar fondos y difundir las necesidades de las comunidades afectadas
  • Influir en los aspectos legislativos para facilitar el acceso a la asistencia gubernamental a través de los gobiernos locales

¿Qué es ‘Factor-H’?

Un proyecto social sin fines de lucro para aumentar la conciencia de las personas que viven con la enfermedad de Huntington o se encuentran afectadas por ella y facilitar la asistencia social para aliviar el sufrimiento de las comunidades locales en América Latina; un intento de unir a las personas con conciencia social por medios creativos sociales, periodísticos, médicos, científicos y políticos para aliviar la angustia de los afectados por enfermedades genéticas y por la enfermedad de Huntington en particular; un movimiento nacido para movilizar a la juventud de América Latina y cambiar el estado de abandono y sufrimiento de quienes viven afectados por enfermedades genéticas y por la pobreza; una manera de llevarles una sonrisa, una mano amiga y un sentimiento de esperanza a quienes necesitan ayuda desesperadamente.

Un proyecto nacido del deseo de médicos, científicos, músicos y personas afectadas y no afectadas para cambiar la vida de quienes sufren enfermedades genéticas poco frecuentes, y en particular la enfermedad de Huntington.

Introducción al problema

La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa genética, fatal y progresiva. Afecta a las personas con una prevalencia mundial de 0,5-1 cada 10.000 individuos. La EH no discrimina según el origen étnico ni el sexo. Avanza de manera lenta pero constante. La enfermedad está causada por mutaciones de un único gen, llamado gen de la huntingtina, y la penetración de la mutación es del 100%. Si una persona nace con mutaciones en el gen de la huntingtina, hoy en día la causa de su muerte será la enfermedad de Huntington (si no muere antes por otra causa). La progresión de la enfermedad es variable según el tipo de mutación que se herede. Si bien es menos común que la enfermedad de Huntington que tiene inicio en la edad adulta, existe una variante juvenil de la enfermedad que tiene bastante prevalencia en muchas comunidades de América Latina.

América Latina ocupa un lugar especial en la historia de la EH, en su historia científica. La identificación de las mutaciones que causan la EH se logró como resultado de una iniciativa internacional debido a la gran cantidad de personas emparentadas afectadas que viven en la región de Maracaibo, Venezuela. No obstante, 20 años después del descubrimiento del gen, es muy poco lo que ha cambiado la calidad de vida de las personas afectadas de Venezuela y otros países. Es por este hecho y por el deseo de ayudar a estas comunidades afectadas que surgió el concepto que dio origen a ‘Factor-H’. La EH tiene una alta prevalencia en muchas comunidades de América Latina. El aislamiento geográfico y las historias individuales de estas comunidades han contribuido a una prevalencia de esta enfermedad que, en algunos casos, es 500-1000 veces más elevada que en otras regiones. Las consecuencias de esta alta prevalencia y las condiciones de pobreza en que viven estas comunidades han derivado en una situación que requiere atención inmediata. La pobreza, la ignorancia y la enfermedad constituyen una combinación trágica que trae aparejadas condiciones de vida, atención sanitaria y nutrición inadecuadas. Los casos de EH juvenil abundan y en muchos casos familias enteras están incapacitadas para ocuparse de los suyos porque demasiados familiares están afectados.

Factor-H es un proyecto que busca abordar los aspectos médicos y sociales que más perjudican a las personas afectadas por la EH en América Latina, por medio de la concientización, la movilización de las comunidades y la creación de infraestructura para ayudar a que estas comunidades crezcan con dignidad y esperanza.

Una enfermedad genética impide que una persona pueda cambiar su destino; sin embargo no debería condenar a nadie a vivir una vida sin esperanza. Una persona con necesidades especiales requiere atención especial. Factor-H busca crear conciencia y brindar ayuda de modo que algún día esa atención especial se brinde de manera habitual y las personas afectadas por la EH puedan llevar una vida productiva y digna, en un ambiente de respeto, cuidado y amor.

  1. Ubicación de las comunidades afectadas (lugar, representantes locales o médicos de contacto)
  • Perú
    • Cañete

Dr. Carlos Cosentino

Dra. Pilar Mazetti

Dr. Mario Cornejo

Sra. María Begazo Viza (Arequipa, Perú)

Email: mbegazo8@LatinMail.com

  • Chile
    • Los pacientes están dispersos. El foco principal es Santiago de Chile.

Rodrigo Osorio: Rodrigo@huntington.cl

  • Argentina
    • Área de Buenos Aires

Dr. Federico Micheli, fmicheli@fibertel.com.ar

Dra. Claudia Perandones, claudia.perandones@gmail.com

 

Asociación Para el Apoyo a los Enfermos de Huntington (APAEH)

Catamarca 19, Rufino (Santa FE) CP 6100,

Argentina

Celular: 54-9-3382-578922

Tel.: 54-3382-4-28658 03382 4 28658

Email: su_capelle@hotmail.com

info@huntingtonargentina.com.arr

Website: www.huntingtonargentina.com.ar

  • Venezuela
    • Maracaibo

Dr. Ernesto Solís Añez

Dr. Olmedo Ferrer Ocando

 

ASOCIACION VENEZOLANA DE HUNTINGTON

Sra. Aleksa González de Zambrano

Tel.: +58-212-7517 654; Fax: +58-261 5011

Email: avehun@hotmail.com

Website: http://avehun-venezuela.webnode.com.ve


 

 

  • Brasil
    • Feira Grande, Maceio: Aparecida Alencar; aparecida.alencar@hotmail.com
    • San Pablo: Dra. Mónica Santoro Hadad, Dra. Vanderci Borges
    • Ribeirao Preto: Dr. Vitor Tumas

ASSOCIAÇAO BRASIL HUNTINGTON

Email: info@abh.org.br        

Website: www.abh.org.br

 

Fundación Huntington Colombia: http://www.fuhcol.blogspot.com.es/

  1. Estrategias para la recaudación de fondos

Recaudación de fondos por medio de la música y el periodismo

  • Conciertos con músicos locales (María Volonté y su orquesta, 12 de Octubre de 2012)
  • CD conmemorativo (iTunes)
  • Libro – fotografía social
  • Acciones de difusión (no para recaudar fondos, sino para crear conciencia)
    • Notas periodísticas
    • Documentales
    • Fotografía social
  • Otros eventos de recaudación de fondos, a determinar

Colaboraciones con ONG locales e internacionales

  • Habitat for Humanity

Eugenia Salazar

Coordinadora de Desarrollo de Recursos, región de América Latina/Caribe

Habitat for Humanity International
PO Box 1513-12000, Costa Rica

Teléfono directo: (506) 2296-8120, interno 4037

Fax: (506) 2291-7463

ESalazar@habitat.org

 

  1. Miembros del Comité
  • Ignacio Muñoz-Sanjuan, Vicepresidente de Biología, Fundación CHDI
  • Claudia Perandones, Directora Científica, Red Latino Americana de Enfermedad de Huntington
  • Rodrigo Osorio, Presidente Asociación Chilena de Huntington
  • Federico Micheli, Presidente, Red Latino Americana de Enfermedad de Huntington
  • María Beconi, Directora de Drogas, Metabolismo y Farmacocinética, Fundación CHDI
  • Asunción Martínez, Coordinadora, Red Europea de Enfermedad de Huntington (EHDN)

Otros participantes

  • Juan Negrillo
  • María Volonté y Kevin Footer (músicos)

Referencia:  Ignacio Muñoz (Chdifounfation.org) 

 

Novedades

Avehun Recibe premio Livia Gouverneur

20.11.2012 10:05
Aleska Gonzalez de Zambrano, esta recibiendo el día de Hoy en Nombre de Avehun premio Livia Governeur por su lucha social en casos de Huntington en Venezuela.

Encuentro de pacientes en el Parque del Este, Domingo 04 de Noviembre

26.10.2012 08:39
El próximo domingo 04 de Noviembre, realizaremos un encuentro de pacientes y familiares en el Parque del Este a partir de las 9 de la mañana. AVEHUN invita a todos a que nos acompañen junto a sus familiares y amigos en el Quiosco Nº 1 del Parque del Este, entrando por la Avenida Francisco de Miranda. Compartiremos un grato día con nuestra comunidad de Huntington, con juegos y meriendas. !Los esperamos!    

Control genético directo al cerebro

21.08.2012 16:09
La técnica podría ayudar a los pacientes con dolencias que actualmente no tienen cura, como la enfermedad de Huntington.  Una empresa de biotecnología llamada Alnylam ha anunciado esta semana que un pequeño ensayo clínico de una terapia génica basada en el ARN interferente (RNAi, por sus siglas en inglés) sugiere que la técnica puede tener un potente efecto sobre el gen que se desea tratar. El efecto terapéutico duró más de un mes con una única dosis. Además, la empresa está trabajando con un fabricante de aparatos médicos, Medtronic, en un método para administrar el tratamiento RNAi directamente al cerebro y tratar la enfermedad de Huntington, una enfermedad degenerativa.   Los pacientes del ensayo tienen un desorden genético con origen en el hígado que conduce a la creación de depósitos de proteínas en muchos órganos. Alnylam, una empresa con sede en Cambridge, Massachusetts (EE.UU.) afirma que su terapia de RNAi, administrada en su dosis máxima, reduce la...

Censo de Pacientes

17.08.2012 07:24
Avehun debe entregar lista del Censo en los próximos días, con el fin de incluir en el IVSS el tratamiento para los pacientes de Huntington. Envíanos tus Datos al correo: Avehun@hotmail.com  C.I Nombres y Apellidos Lugar y Fecha de Nacimiento Peso Profesión # de Hijos Dirección de Habitación Teléfono y Correo Dirección y Teléfono del Médico Tratante  

Dr. Jan Nolta y el Dr. Vicki Wheelock héroes de la enfermedad de Huntington

30.07.2012 11:43
Adjudicó el pasado 26 de Julio,  18.950.061 dólares a la UC Davis Programa de Células Madre para el primer ensayo de células madre clínico para la enfermedad de Huntington. Esta es la historia en la fabricación!

Congreso Internacional de Enfermedades del Movimiento en Mendoza, Argentina

19.07.2012 07:04
El 26 de Junio en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires, el Dr. Federico Micheli, Pdte. de la Red Latino Americana de Huntington; la Dra. Claudia Perandones Dir. Científica de la Red Latino Americana de Huntington;  junto a la Lic. María Elena Giuntini y la Dra. Cristina  Pecci, anunciaron el avance en los estudios del silenciamiento del gen y la próxima puesta en marcha del proyecto ENROLL-HD. El 12 de Octubre, se llevará a cabo en Argentina; Congreso Internacional de Enfermedades del Movimiento, durante el Congreso se realizará cena show concierto, en el cual la figura central será la cantante María Volonte de fama internacional. La recaudación del evento será destinada a ayudar económicamente a las familias de Maracaibo, y la proyección está dirigida a hacer próximos conciertos en Latinoamérica extendiendo el propósito a TODAS las familias Huntington de este continente.  Mayor Info.:    HOSPITAL DE...

Bienvenida AVEHUN TÁCHIRA

19.06.2012 13:59
Les queremos dar la más cordial bienvenida a un nuevo capítulo de AVEHUN, con la creación de AVEHUN TÁCHIRA, la cual será una extensión nuestra,  para beneficio de los enfermos tachirenses y zonas aledañas. Esta es una demostración de nuestro crecimiento en pro de mejorar la calidad de vida a los enfermos con Huntington. Desde ya,  les deseamos muchos éxitos en su loable labor.  Favor contactarlos a nombre de Liliana Santos de Angerami,   por el correo de Avehuntachira@hotmail.com y en Twitter por @AvehunTachira.

¡AYÚDANOS A AYUDAR! RIFA PRO FONDOS DE AVEHUN

13.06.2012 12:10
Nos complace informarles,  que el próximo 16 de noviembre, estaremos realizando una Rifa Pro Fondos de AVEHUN, en la Lotería Chance a las 8 de la noche.  La rifa consiste en un Televisor PLASMA 32’’, donado por AXON PHARMA  y el segundo premio es una Cámara  handycam video hd, donada por el GRUPO JLR,C.A. La rifa tiene un costo de Bs, 30 cada ticket, y la tickera con 10 números cuesta Bs. 300,00. Si desea realizar un donativo, favor depositar en la cuenta del Banco de Venezuela  Nº 01020126880001022744,  a nombre de Asociación Venezolana de Huntington o AVEHUN. Esperamos que desde ahora comiencen a contribuir con esta buena causa y si nos quieren apoyar a promocionar la rifa, favor comunicarse con AVEHUN por los teléfonos: 751-7654 y 0416-625 7047. Nuestro mail es: avehun@hotmail.com. ¡Esperamos sus contribuciones!

LA TETRABENAZINA APROBADA EN LAS FARMACIAS DE ALTO COSTO

29.05.2012 18:09
Deseamos informarles, que el día de hoy, 29 de mayo, en reunión de AVEHUN, con la vice ministra de Salud, Miriam Morales y el diputado Carlos Sierra, se anunció la aprobación del medicamento Tetrabenazina, el cual será distribuido en todas las Farmacias de Alto Costo del territorio nacional, en un tiempo prudencial. Cabe destacar que la Tetrabenazina, mejora entre 70 a 80 por ciento, los movimientos coreicos de la Enfermedad de Huntington, también conocida como Mal de San Vito.  AVEHUN, en nombre de todos los pacientes con Huntington, expresa su satisfacción por lo que ha sido una lucha de más de un año para conseguir la aprobación de este medicamento y que así,  esté al alcance de todos los enfermos. ¡Esperamos que este sea el primer logro de muchos que tenemos por delante para conseguir una mejor calidad de vida!

Tetmodis en oferta en Badam

08.05.2012 09:50
Recibimos comunicación del laboratorio  Axon Pharma, anunciando que el tratamiento de Tetmodis está en oferta de 2 x 1 en Badam, por tiempo limitado.
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Entrevista al Dr. Roberto Weiser, expresidente de la Sociedad Venezolana de Neurología y experto en Huntington y a la Sra Aleska Zambrano, presidenta de AVEHUN

 

Programa: "Recorriendo Realidades". Globovisión .
Corea de Huntington en San Francisco, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela. 
Sábado, 04 de Junio de 2011 

Investigadores logran paso importante en el tratamiento de la EH

 Un equipo de investigadores del Instituto de la UC Davis han desarrollado una técnica con el uso de células madre para la terapia que se dirige específicamente a la anomalía genética en la enfermedad de Huntington, un trastorno cerebral hereditario que causa movimientos incontrolados, la demencia y la muerte.
“Nuestro reto con la tecnología de ARN de interferencia es la manera de entregarla en el cerebro humano de manera sostenida, segura y efectiva”, dijo Nolta, cuyo laboratorio ha recibido recientemente fondos del Instituto de Medicina Regenerativa de California para desarrollar un sistema de entrega de RNAi la enfermedad de Huntington

La Universidad de California en Davis equipo de investigación demostró por primera vez que las secuencias de ARN inhibitorias puede ser transferido directamente de las células del donante en las células diana para reducir en gran medida la síntesis de proteínas no deseadas del gen mutante. Para transferir el inhibidor secuencias de ARN en sus objetivos, el equipo de Nolta de la ingeniería genética las células madre mesenquimales (MSC), que se derivan de la médula ósea de donantes humanos no afectados. Durante las últimas dos décadas, Nolta y sus colegas han demostrado que las MSCs a ser seguro y eficaz de entregar vehículos de enzimas y proteínas a otras células. Ella dijo que encontrar que las MSCs también puede transferir directamente las moléculas de ARN a partir de una célula a otra, en cantidades suficientes para reducir los niveles de una proteína mutante en más del 50 por ciento en las células diana, es un descubrimiento que nunca se ha informado antes, y ofrece una gran promesa para un variedad de trastornos.

www.medicalpress.es/investigadores-logran-paso-importante-en-el-tratamiento-de-la-enfermedad-de-huntington

Las células madres apuntan a un posible tratamiento para la Enfermedad de Huntington.

 Un tipo especial de células cerebrales forjada a partir de células madre podría ayudar a restaurar los déficits de coordinación musculares que causan los espasmos incontrolables característicos de la enfermedad .

 “Esto es realmente algo inesperado”, dice Su-Chun Zhang, un neurocientífico de la Universidad de Wisconsin-Madison y autor principal del nuevo estudio, que mostró que la locomoción puede ser restaurada en los ratones con una condición como la de Huntington.

Zhang es un experto en hacer diferentes tipos de células del cerebro de embriones humanos o células madre pluripotentes inducidas. En el nuevo estudio, el grupo se centró en lo que se conoce como las neuronas GABA, células cuya degradación es responsable de la interrupción de un circuito neural clave y la pérdida de la función motora en los pacientes de Huntington. GABA las neuronas, explica Zhang, producen un neurotransmisor clave, una sustancia química que ayuda a sostener la red de comunicación en el cerebro que coordina el movimiento.

Zhang señala que mientras que la nueva investigación es prometedora, trabajando desde el modelo de ratón para los pacientes humanos se llevará mucho tiempo y esfuerzo. Sin embargo, para una enfermedad que ahora no tiene tratamiento eficaz, el trabajo podría convertirse en la mejor esperanza de la próxima para las personas con Huntington

 

Mayor información http://www.medicalpress.es/las-celulas-madre-apuntan-a-un-posible-tratamiento-para-la-enfermedad-de-huntington